福利出生缺陷遗传代谢病救助先天性结构

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出生缺陷救助项目为进一步做好出生缺陷救助工作，减轻患儿家庭负担，国家卫生健康委员会妇幼司联合中国出生缺陷干预救助基金会在29省(区、市)开展出生缺陷(遗传代谢病)救助项目。

遗传代谢病救助项目

①.18周岁以下的患儿均可申请。

②.除新疆和上海外，其他29医院了，可在居住地项目实施单位申请，不限户籍，比如：户籍在浙江，人在广东居住或工作，可在广东申请。往下翻查看项目实施单位名单，联系方式请自行百度，医院遗传代谢内分泌科、新生儿筛查科或产前诊断科咨询。

③.第一次申请的发票日期是年1月1日以后。

④.已收到救助款的可申请第二次救助(两次共2万元)，所需资料跟第一次申请相同，发票日期为收到救助款后下一个月开始的发票(以基金会打款日期为准)。

⑤.初审约需2个月以上，可以先寄材料申请再攒发票。审核通过后会寄回执单给你，填完后再把回执单和发票及相关资料寄给项目实施单位复审。

疾病名称：

Prader-Willi综合征、普拉德-威利综合征、小胖威利综合征

申报材料

一、身份证明材料

1、父亲、母亲和患儿三人的户口本复印件[户主首页+父亲/母亲/患儿](如户口本无法证明监护关系需提供患儿的出生证)；2、父亲、母亲的身份证复印件。

二、病情证明材料

1、基因检测报告复印件(确诊是小胖威利的基因报告)；2、疾病诊断证明书复印件(医院盖章，带上基因检测报告，找医生开个诊断是小胖威利疾病的证明即可，不医院)；3、病历复印件：住院首页及病历、出院记录［如有住院治疗需提供(出院小结亦可)]。

三、家庭经济困难证明

原件，需由村(居)委会盖章。有低保证、低收入证和建档立户贫困户证明的直接寄复印件，可不用开此证明。

四、出生缺陷(遗传代谢病)救助项目个人申请表

共5页，所有内容填完整，第1页贴患儿近期5寸生活彩照，申请人填患儿姓名，监护人填家长姓名。

温馨提醒

本资助跟家庭经济状况好不好无关，只要确认为小胖威利或遗传代谢病均可申请，只要申请都能通过。

温馨提醒

可把“家庭经济困难证明”改成“家庭经济状况证明”，内容也尽量别写“贫困”或“困难”敏感字眼，可能会很难盖到章。如果村委会或居委会不肯盖章，就说：这是北京“中国出生缺陷干预救助基金会”对遗传代谢病的救助，是国家的救助，没有民政救助那么苛刻，跟家庭经济状况无关，只要申请都能通过。

以下是申请表填写样板，仅供参考

↓这张不用填，也不用我们去盖章↓

北京基金会联系方式