从首款靶向药获批,到无进展总生存期双延

2022-3-5 来源:本站原创 浏览次数:

胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)是起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,临床少见,异质性极高,侵袭性较强且预后差。胆管癌全球发病率和死亡率近年均呈上升态势[1]。据统计,年,全球约有40万胆管癌新增发病病例,其中,亚洲近28万例[2]。由于胆管癌患者早期症状不明显,疾病确诊时多为中晚期,可经手术治疗的患者仅为35%左右,且术后易复发,5年生存率约为5%~15%[3]。且现有的化疗方案效果不佳,中位生存期小于1年[4],预后不理想。迫切需要新的诊治方案。

随着近年来生物检测技术的成熟,胆管癌潜在的分子病理正在逐步被揭示,靶向治疗的研究也越来越多。年4月,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂Pemazyre(培米替尼)获美国FDA批准上市,成为全球首款胆管癌靶向药物。今年,胆管癌靶向治疗药物纷纷崭露头角,显现出在胆管癌临床治疗中的显著效果。

▲图源:nature

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全球首款胆管癌靶向药物

年4月,Pemazyre率先获得美国FDA批准,用于局部晚期或转移性胆管癌的治疗。年3月23日,日本厚生劳动省(MHLW)批准选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂Pemazyre(pemigatinib),用于治疗在接受抗癌化疗后病情恶化、携带FGFR2融合基因的不可切除性胆管癌(BTC)患者。

▲图源:businesswire

此次获批是基于FIGHT-研究的结果,临床数据显示,在携带FGFR2融合或重排的患者中,中位随访15个月,Pemazyre单药治疗的总缓解率(ORR)为36%,中位缓解持续时间(DoR)为7.49个月[5]。

注:

根据解剖位置的不同,胆管癌最常见的分类为:肝内胆管癌(iCCA)、肝门部胆管癌(pCCA)和远端胆管癌(dCCA),后两者也被合并称为肝外胆管癌(eCCA)。胆管癌与胆囊癌(GBC)合并称为胆道癌(BTC)。

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Futibatinib治疗胆管无进展、总生存期双延长

4月12日,美国癌症研究协会(AACR)年会公布了共价结合FGFR抑制剂futibatinib(TAS-)2期FOENIX-CCA2研究的效果和安全性数据。此次研究是一项单臂多中心研究,正在评估futibatinib治疗携带FGFR2基因重排(包括基因融合)、接受过至少一种疗法治疗失败的局部晚期或转移性肝内胆管癌(iCCA)患者。

▲图源:prnewswire

研究结果显示,futibatinib治疗的客观缓解率(ORR)为41.7%;中位缓解持续时间(DOR)为9.7个月,72%的患者缓解时间超过6个月,疾病控制率(DCR)为82.5%;中位无进展生存期(PFS)为9.0个月、中位总生存期(OS)为21.7个月,72%的患者在12个月时存活[6]。

今年2月,基于FOENIX-CCA2研究的数据,美国FDA授予了futibatinib突破性药物资格(BTD),用于治疗携带FGFR2基因重排(包括基因融合)、先前接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者。

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未来展望

除了Futibatinib之外,IDH1抑制剂Tibsovo也正处于临床试验中,今年1月在美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会中,公布了Tibsovo治疗胆管癌的效果,临床数据显示,Tibsovo相比对照组,提高了患者的总生存期(OS:10.3个月vs7.5个月)[7]。

▲图源:globenewswire

越来越多的证据表明,针对胆管癌,临床涌现了更多的小分子靶向疗法的相关研究,且靶向药物在胆管癌治疗领域显现出良好的效果,虽然目前仅获批了一个胆管癌靶向治疗药物:Pemazyre。但是相信随着研究人员的不断探索,不久的将来,会有更多的靶向药物获批用于胆管癌患者,大幅提高患者的生存获益。如希望了解更多有关胆管癌治疗方案,可拨打热线--或添加

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