先天性无痛无汗症并发智力减退患者的康复治

先天性无痛无汗症(congenitalinsensitivitytopainwithanhidrosisCIPA)又称遗传性感觉和自主神经障碍(HSAN)IV型，为常染色体隐性遗传病，是一种罕见病。先天性无痛无汗症是一种基因突变所致的常染色体隐性遗传病。这种病表现为痛觉丧失、无汗，由此，患者常有自残行为及身体损伤，又因汗腺发育不良、体温调节失调，导致反复发热。患者，周某，35岁，半月前，不慎摔倒，致颈椎屈曲受力后出现眩晕伴恶心症状，继之出现言语不清，自发言语减少，记忆力，计算力及定向力等脑高级功能减退明显。患者确诊“先天性无痛无汗症”30余年，期间多次发生骨折，均行保守治疗。这次意外受伤慕名来医院康复医学科寻求曾西主任治疗，入院后曾主任给患者制订了一套个性化的、综合的康复治疗方案，如今患者智力已经基本恢复正常，注意力也集中了，能流利阅读，回答简单的问题，家属非常的开心，临行前全家特意给曾主任赠送一面锦旗表达感谢！郑大四附院康复医学科曾西主任：刘丽主任：郑大四附院







































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