医疗知识先天性胆管闭锁需要早发现早治
2018-9-27 来源：本站原创 浏览次数：次先天性胆道闭锁，是一种肝内外胆管出现阻塞，导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁，而最终发生肝功能衰竭的危险疾病，如果患儿不及时治疗，就很难逃脱死亡。那么针对这个疾病，家长需要重视那些方面呢？
在遵医附院小儿普外科的手术室，医生金祝正在对一名患有先天性胆道闭锁的患儿进行手术治疗，在2个小时的手术结束后，记者采访了金医生。、金医生说：“患者是一名出生60多天的男患。是因为黄疸收进我们科的，在出生以后，家属就发现，小孩出现了黄疸，而且持续性、间歇性的改变加深，尿色颜色也变黄，大便颜色变白，医院治疗没有明显的好转。术前我们根据他的一些检查结果，就考虑是先天性的胆道闭锁，今天的手术也证实了。再加上术后的照影和腹腔镜探查，就已经明确诊断，是先天性的胆道闭锁。”
先天性的胆道闭锁是一个很危险的疾病
患儿需要在尽早的时间内发现和治疗
先天性的胆道闭锁是肝胆系统的严重疾病，表现在肝内和肝外的胆道，完全的纤维化闭锁。这样会导致肝内的胆汁无法排出进入肠道，大量的胆汁产生以后，逆流进入血液系统，导致黄疸，尿色变深、大便颜色变浅。这个疾病如果不进行治疗，很难存活超过两岁。从统计数据来看，一般就一岁到一岁半左右，小孩都会死亡。
据了解，在新生儿中，先天性胆道闭锁的发病率为1:—1:。但地区和种族有较大差异，东方民族的发病率要高4-5倍，男女之比为1∶2，发病原因也不明确。金医生说，要治疗这个疾病，较为有效的就是肝门空肠吻合术。
金医生告诉我们手术的难点，大致概括有三个地方。第一就是要完整的游离肝门部纤维块。因为肝门纤维块的切除，对手术的愈合很重要；第二由于肝门的门静脉和肝动脉这些血管存在，所以分离的时候一定要仔细、小心，避免出血；第三在切除肝门纤维块的时候，一定要一剪刀剪出，仅残留一层薄膜，这样有利于小胆管的开放，避免损害肝组织。因此对于这个手术，操作需要经验丰富的医生来做手术，才能保证手术的质量。
早期发现这个疾病，对保障患儿的生命尤为重要。
对于这个疾病的早期筛查，主要是通过现在全世界范围内提倡的，婴幼儿大便比色卡进行筛查。遵医附院小儿普外科率先在全省开展使用大便比色卡，对婴幼儿早期的大便颜色进行筛查，来早期发现胆道闭锁。
大便比色卡将婴幼儿正常和异常粪便的颜色，真实地记录在一张卡片上，以供家长比对小儿粪便颜色，如发现大便颜色异常，就应尽快与医疗机构取得联系，进一步确诊或排除何种原因引起的梗阻性黄疸。
金医生再次提醒各位家长，在婴幼儿生理性黄疸过了以后，在小孩出生一周到两周以后，如果黄疸还持续性存在，并且间歇性加重的，就提醒家属应该注意了，就要及时的看大便比色卡，对大便颜色进行识别。
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