【Hepatology】胆管癌c-Myc

【Hepatology】胆管癌c-Myc

本文导读　　　　胆管癌属于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，近年来发病率呈逐步上升趋势，随着分子生物学的发展和对胆管癌的产生、发展及浸润转移机制的研究逐渐深入，科学家对胆管癌的份子标记物研究也有了很大进步，研究和验证肿瘤份子标记物对提高临床诊断率和治愈率有着极为重要的实际意义。胆管癌的份子标记物主要有蛋白类标记物、癌基因和抑癌基因等几大类，本文将侧重论述近期刊登于国际权威肝脏病学杂志《Hepatology》上一篇关于胆管癌份子标记物的文章。

本文简介　　　　　　　　　　胆管癌是上仅次于肝癌以后，最常见的肝脏肿瘤之一，临床上目前唯一的医治手段是手术切除。但是由于缺少可靠的检测手段，大部分的患者发现病情时已处于疾病晚期，因此手术常常难以切除。针对那些手术难以切除的胆管癌患者，吉他西滨合并顺铂是目前较为推荐的化疗方案，运用上述化疗方案以后，患者生存期相对有所改良。虽然已有大量针对胆管癌的靶向药物正处于基础和临床试验进程中，但是遗憾的是，目前科学家们还没有开发出十分有效的药物。

来自美国希德斯-西奈医疗中心的ShellyCLu教授团队，利用小鼠慢性胆汁淤积致胆管癌模型和分析蛋白表达的情况，发现c-Myc，MATa1，MafG或c-Maf可以相互作用。接着，研究人员发现，将MATa1敲除或高表达MafG或c-Maf都可容易增进胆管癌的增长及侵袭能力。因此，c-Myc相干的3种蛋白可以作为胆管癌医治药物开发的新靶点。

由于目前的研究仅仅停留在大鼠胆管癌模型中，相信关于c-Myc相干蛋白作为胆管癌模型的后续研究将继续展开。综上所述，该研究对胆管癌的病发机制研究具有重要的临床实践意义。

c-Mycinductiondrivescholestaticliverinjuryandcholangiocarcinoma(CCA)inmice,andinductionofMafproteins(MafGandc-Maf)contributestocholestaticliverinjury,whereasS-adenosylmethionine(SAMe)re,wedeterminedwhetherthereisinterplaybetweenc-Myc,Mafproteins,andmethionineadenosyltransferasea1(MATa1),usedbileductligation(BDL)andlithocholicacid(LCA)treatmentinmiceaschroniccholestasismodels,amurineCCAmodel,humanCCAcelllinesKMCHandHuh-28,humanlivercancerHepG2,andhumanCCAspecimenstostudygeneandproteinexpression,protein-proteininteractions,molecularmechanisms,andfunctionalout