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2021-7-29 来源:本站原创 浏览次数:

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入组报名方式见文末

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这次将近期正在进行的临床试验进行汇总,便于大家根据目前的情况选择合适的临床试验。

肺癌01局部晚期肺癌的维持治疗

项目名称:CS作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究

药物名称/方案:CS(PD-L1)

适合对象:同步放化疗后未进展的不可切除局部晚期非小细胞肺癌

02局部晚期或晚期肺癌(未治疗)

项目名称:AK联合化疗一线治疗非鳞状/鳞状非小细胞肺癌

药物名称/方案:AK(PD-1)联合化疗

适合对象:不可手术且不适合根治性同步/序贯放化疗的局部晚期或未接受系统性化疗的晚期非鳞状/鳞状非小细胞肺癌

项目名称:评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究

药物名称/方案:Sitravatinib酪氨酸激酶抑制剂;替雷利珠单抗PD-1

适合对象:未接受系统性治疗的晚期非鳞状/鳞状非小细胞肺癌

项目名称:帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗转移性NSCLC研究

药物名称/方案:帕博利珠单抗联合仑伐替尼

适合对象:未接受系统性治疗的晚期非小细胞肺癌

03EGFR/ALK突变肺癌

项目名称:评估信迪利单抗和IBI联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究

药物名称/方案:信迪利单抗(PD-1)

适合对象:EGFR靶向治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

项目名称:ATEZOLIZUMABIV期非鳞状非小细胞肺癌临床研究

药物名称/方案:ATEZOLIZUMAB(阿替利珠单抗,PD-L1)

适合对象:具有EGFR或ALK且既往接受过靶向治疗失败的晚期非鳞状非小细胞肺癌

04ROS1突变肺癌

项目名称:AB-治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究(TRUST研究)

药物名称/方案:AB-(ROS1靶向药)

适合对象:没有经过任何ROS1-TKI治疗或经过克唑替尼治疗后失败的局部进展或全身转移性晚期非小细胞肺癌

05c-MET改变肺癌

项目名称:谷美替尼在c-MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性

药物名称/方案:谷美替尼(特异性c-Met抑制剂)

适合对象:具有c-MET改变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(包括肺肉瘤样癌)患者

项目名称:TelisotuzumabVedotin(ABBV-)治疗经治的c-Met+非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性研究。

药物名称或方案:TelisotuzumabVedotin(抗c-MET单克隆抗体)

适合对象:既往接受过系统性治疗(系统治疗可以是化疗、免疫治疗或针对驱动基因的靶向治疗)后仍出现疾病进展,但未接受过c-MET靶向抗体治疗的c-Met+局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者

06小细胞肺癌

项目名称:BGB-A/安慰剂联合铂类药物和依托泊苷治疗小细胞肺癌试验

药物名称/方案:替雷利珠单抗(PD-1)联合化疗

适合对象:未接受治疗的广泛期小细胞肺癌

项目名称:HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究

药物名称/方案:HLX10(PD-1)联合化疗

适合对象:未接受治疗的广泛期小细胞肺癌

食管癌01

项目名称:BGB-A对比安慰剂联合同步放化疗用于局限性食管鳞状细胞癌

药物名称/方案:BGB-A替雷利珠单抗

适合对象:局限性食管鳞状细胞癌

02

项目名称:HLX10或安慰剂联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌

药物名称/方案:HLX10(PD-1)

适合对象:未接受系统性治疗的局部晚期或转移性食管癌

胃癌01

项目名称:对比替雷利珠单抗+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性

药物名称/方案:替雷利珠单抗(PD-1)

适合对象:未曾接受过全身治疗的局部晚期不可切除或转移性的胃/胃食管结合部腺癌

02

项目名称:金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌

药物名称/方案:金妥昔单抗(VEGF抗体)

适合对象:晚期胃或胃食管结合部腺癌

肝癌01

项目名称:JS联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究

药物名称/方案:JS(特瑞普利单抗PD-1)

适合对象:晚期肝细胞癌

02

项目名称:评价CAR-GPC3T细胞的安全性和耐受性

治疗方式:CAR-GPC3T细胞疗法(CAR-T疗法)

适合对象:晚期肝细胞癌患者

胆道恶性肿瘤01

项目名称:ARQ在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究

药物名称/方案:ARQ(FGFR靶向药)

适合对象:FGFR2基因融合且至少一线系统治疗失败的不可切除、复发或转移的肝内胆管癌

02

项目名称:ICP-治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验

药物名称/方案:ICP-(FGFR靶向药)

适合对象:至少一线化疗失败或不能耐受一线化疗的胆道恶性肿瘤

乳腺癌01HER-2阳性

项目名称:评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究

药物名称/方案:TQ-B(曲妥珠单抗)联合多西他赛

适合对象:未接受全身化疗的HER-2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者

02三阴乳腺癌

项目名称:ATEZOLIZUMAB化疗联合治疗对可手术三阴乳腺癌患者的III期研究

药物名称/方案:ATEZOLIZUMAB(阿替利珠单抗PD-L1)

适合对象:可手术三阴乳腺癌患者

03ER阳性和HER2阴性

项目名称:D-治疗晚期乳腺癌女性的安全性和耐受性

药物名称/方案:D-(内分泌治疗,氟维司群类似药)

适合对象:晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌

卵巢癌

项目名称:IMP治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

药物名称/方案:IMP(PARP抑制剂)

适合对象:携带BRCA突变并至少经过2线系统治疗的铂敏感的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者

子宫内膜癌

项目名称:帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于治疗子宫内膜癌的III期研究

药物名称/方案:帕博利珠单抗+仑伐替尼

适合对象:未接受全身治疗的晚期或复发性子宫内膜癌患者

前列腺癌

项目名称:评价Talazoparib和恩杂鲁胺联合给药的安全性和有效性

药物名称/方案:Talazoparib(PARP抑制剂)

适合对象:去势前列腺癌

结直肠癌

项目名称:HLX10单药治疗实体瘤的Ⅱ期临床研究

药物名称/方案:HLX10(PD-1)

适合对象:经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型(MSI-H/dMMR)结直肠癌

淋巴瘤

项目名称:Duvelisib治疗复发、难治性滤泡性淋巴瘤的临床研究

药物名称/方案:Duvelisib(PI3K双重抑制剂)

适合对象:复发/难治滤泡型淋巴瘤

鼻咽癌

项目名称:AK治疗转移性鼻咽癌的II期临床研究

药物名称/方案:AK(PD-1)

适合对象:二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌

不限癌种项目名称:评价SCB-用于治疗恶性腹水的I期临床试验

药物名称:注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

适合对象:恶性腹水

项目名称1:T单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ/Ⅱa期临床试验

药物名称:重组溶瘤痘苗病毒注射液T

适合对象:晚期恶性消化道实体肿瘤

项目名称2:TL胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究

药物名称:TL胶囊

适合对象:NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤

项目名称3:IBI单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究

药物名称:IBI

适合对象:晚期恶性肿瘤

类风湿

项目名称:托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗中度至重度类风湿关节炎

药物名称或方案:CMAB

适合对象:中、重度类风湿关节炎

项目名称:ASPK治疗类风湿关节炎(RA)的临床试验

研究药物名称或方案:ASPK片

适合对象:中、重度类风湿关节炎

糖尿病

项目名称:在2型糖尿病患者中比较Tirzepatide与甘精胰岛素的有效性和安全性

药物名称或方案:Tirzepatide注射液(GIP/GLP-1受体激动剂)

适合对象:2型糖尿病

项目名称:DBPR联合二甲双胍III期临床

药物名称或方案:DBPR(DPP-4抑制剂)

适合对象:2型糖尿病

项目名称:口服Semaglutide与西格列汀的有效性和安全性比较

药物名称或方案:Semaglutide(口服GLP-1)

适合对象:2型糖尿病

项目名称:比较LY904与赖脯胰岛素(优泌乐)的有效性和安全性研究

适合对象:成人1型糖尿病患者/1~18岁儿童1型糖尿病患者

临床试验报名方式

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