ldquo拿什么拯救你们,我苦命的孩

“医生前几天叫我带孩子去配型了，可是我没有钱，怎么办？”这几天，39岁的韦日香一筹莫展。十多年来，从孩子患病起，医院和家之间奔波，没钱了，借，不够，再借，借遍了，没法子了，就四处求助。如今，为了孩子，她只好向媒体发出求助。

异常艰辛的求医之路

10月25日，记者来到位于兴宾区城东街道水落社区革新路的一个小区。因为弟弟全家外出打工，房子空置，为方便照顾孩子，韦日香暂时借住在这里。十几年前，她从城厢镇平安村嫁到玉林市博白县的一个小山村里。由于交通不便，为了孩子的治疗，她带着孩子借住弟弟家，老公则在外地打工挣医疗费。

生病的女儿赖在妈妈的怀里撒娇。

“就是这个孩子，我女儿，她才两岁多，患有重病，需要移植肝脏才能康复。”韦日香怀里抱着一个小女孩，胖嘟嘟的小脸，大大的眼睛，很可爱。看到记者带来柑橘，她咿呀呀跟妈妈说要吃。韦日香说，女儿最喜欢吃柑橘了。

因为生病，小女孩的肚子越来越大。

尽管面色有点苍白，但小女孩捧着柑橘在地上跑来跑去，脸上带着笑容，看起来与一般的孩童无异。然而，小小年纪的她却被先天海绵肾、肝内胆管扩张等疾病缠身，屡次住院治疗，几次病危。

三个孩子先后患病奔波各地求医

去年8月4日，当时韦日香正和老公带着身患肾病综合征的儿子在广医院治疗，才筹到钱安排好儿子住院，韦日香就接到妈妈的电话称女儿高烧不退，已经迷糊，医院治疗。她听后心急如焚，赶紧回到来宾。

当天下午，看到女儿在病床上插满了各种管子，她心疼不已。经检查，女儿被查出患有脓毒血症、支气管炎、肝脾肿大，由于病情严重，医院建议转院接受更好的治疗。韦日香带着女医院、广医院检查治疗，经全面检查，最终确诊女儿患的是Caroli病（即先天性肝内胆管囊状扩张症，又称交通性肝内胆管囊状扩张症）、肝硬化、先天海绵肾等多种病症。

韦日香家里装满了孩子的药瓶子、药袋子。

“听到结果的那一刻，对我们来说就是晴天霹雳，我和老公都惊呆了，她怎么会和大女儿得一样的病呢？”韦日香说。

谈起这些坎坷悲惨的往事，韦日香欲哭无泪。她说，自从结婚生育以来，灾难就不幸的降临到她家，大女儿在1岁零2个月时，就查出患有先天肝内胆管扩张。为了给孩子治病，她和老公在玉林、医院之间来回求医，花去了十几万元钱。年，因无钱继续医治，大女儿不幸离开了人世。同年，韦日香又生下了一个儿子，由于担心孩子患病，怀孕期间，医院做了全面检查，医生说一切正常。

韦日香的孩子每天与药为伴。

年，年仅4岁的儿子因全身浮肿到广医院住院治疗，被诊断为慢性肾病综合症，医生说这个病症需常年吃药调理，直至自身免疫力增强。暗自抹泪了几个日夜后，夫妻俩又走上了求医之路。三年来，韦日香夫妻俩带着儿子医院之间，又花去了十多万元。

治病债台高筑坚强妈妈不放弃

由于身体免疫力弱，今年6月28日一次牙龈发炎，韦日香的儿子病情又加重了，不得医院住院治疗。

为什么三个孩子接连身患重病？为了寻求答案，韦日香和老公特地抽血送到北京去做基因检查，得出的结果是，两人身体基本没有问题，孩子的病是基因变异所致。尽管也有医生建议他们放弃对女儿的治疗，但韦日香坚决不放弃。

现在儿子每天不离药，病情尚得到了控制。由于常年吃药，孩子发育得很慢，从一年级到三年级，身高只长了2厘米，是班上最矮的一个孩子。尽管病魔缠身，但儿子学习用功，家里贴满了奖状。

韦日香的儿子的奖状贴了一墙。

且不说儿子每个月几千元的药费，现在韦日香最担心的是女儿。医生说，要治好她女儿的病就必须得进行肝移植手术，可能也需要肾移植。单是肝脏移植，若是亲体移植需要15~20万元，若是寻找其他人的肝脏配型移植则需30万元。韦日香说，她主动跟医生说把自己的一部分肝脏移植给女儿，但因她的身高只有厘米，医生否决了这个建议。

看到哥哥上学，小女孩也要跟着去。

韦日香说，她老公打工每个月只有3千元，勉强够两个孩子的药费，她也接一些手工活做，每个月挣几百元贴补家用，一些邻居亲戚帮衬送一些吃的，也有一些曾帮助过他们的爱心人偶尔年节给孩子发个红包，给她邮寄一些衣服鞋子来，她十分感激。

除了生活外，她更着急的是女儿的病。“我不能放弃孩子，请你们帮帮我的孩子，别让我可怜的孩子就这样没了生命。”韦日香说道。

如果你想帮帮这位无助的母亲，那就请联系她吧。

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（来源：来宾日报全媒体记者陆娜文/图）

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