一文汇总近期肝癌临床试验,立即参与

我国白癜风知名专家 https://m-mip.39.net/disease/mipso_5456688.html
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一项新药从被研发出来到能够真正的上市，为民所用需要的时间成本远大于10年，其昂贵的费用也让许多的患者及其家属们望而却步。

”

因此，越来越多的患者选择临床试验这条途径：

其一，新药上市前可以免费用药；

其二，一些在临床试验中使用的药品在国外已经广泛用于疾病治疗，安全性可以得到保障；

其三，是一些治疗已到达瓶颈的患者们的希望。

图片来源：摄图网1

肝细胞癌

试验一：

BLU-是一款强效高选择性的口服FGFR4抑制剂，由基石药业的合作伙伴BlueprintMedicines开发。可以以极高的特异性抑制FGFR4，从而避免了对FGFR1，FGFR2和FGFR3的作用。

CS是基石药业自主研发的PD-L1单抗，是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）单抗药物。与同类药物（PD-L1单抗）相比，CS在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低。

此次试验为临床Ⅰb/Ⅱ期试验，将会评估BLU-联合CS治疗肝细胞癌患者的安全性和有效性。

试验二：

HLX10为复宏汉霖自主研发的PD-1创新型治疗用生物制品、HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）HLX04——重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液是贝伐珠单抗（的生物类似药，可通过抑制VEGF的活性来控制新生血管的形成，进而控制相关的疾病。

本试验为主要评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌（HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II期研究。

试验三：在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab（雷莫芦单抗）与安慰剂的总生存时间的III期研究

试验四：探索RX注射液连续给药在人体内的最大耐受剂量（MTD）和安全性、耐受性；次要目的：评估药代动力学特征；初步评估RX注射液应用于晚期实体肿瘤患者的抗肿瘤疗效。

试验五：评价HER2表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服普维替尼胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特征，为后期临床试验的方案设计提供依据。

试验六：评价SCB-（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学的I期临床试验

试验七：评价TL胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量（MTD），并确定Ⅱ期临床试验推荐剂量（RP2D）

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肝内胆管癌

试验一：一项研究ARQ在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者安全性/有效性的临床试验。招募FGFR2基因融合且至少一线系统治疗失败的不可切除、复发或转移的肝内胆管癌。

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胆道癌

试验一：

KN作为我国第一个自主研发的PD-L1单域抗体药物获得临床批准，并在年3月底开始了第一例临床试验。

本试验为III期试验，主要研究KN联合化疗对比化疗在胆道癌患者的疗效和安全性的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究

参加流程

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报名方式

方式一：下载觅健APP，点击免费用药，选择合适的临床试验项目进行报名，并填写报名表格（要求尽可能准确、完整）；

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方式二：肝癌项目直接申请入口：点击文末“阅读原文”，点击“申请入组”填写相关信息即可申请。

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注意事项

报名期间，请保持电话畅通、