产前和产后尿道扩张分类的多学科共识UT
2020-8-8 来源:本站原创 浏览次数:次产前影像学
在美国,妊娠期常规进行超声评估,低风险患者平均进行两次扫描,高风险患者进行四次扫描。产前成像的国家影像学实践指南包括评估胎儿的肾脏和膀胱,将其作为一项完整调查的必要组成部分。在妊娠早期可以可靠地看到肾脏和膀胱。妊娠前三个月产前检测到UT扩张的发生率为1-2%,但据报道某些研究中高达5%。大多数MFM专家(91%)赞成测量APRPD以表征肾脏扩张的严重程度。数项研究已评估了正常胎儿肾盂的APRPD与胎龄的关系,以建立规范性数据。用于基于APRPD诊断UT扩张的阈值通常根据胎儿的胎龄而变化。在各个研究中,用于各种临界值的胎龄范围并不一致,因此胎龄组的数量和每个组适用的临界值是高度可变且不稳定的。最常见的临床实践是使用两个胎龄组,第一个胎龄组通常始于孕中期(16-20周),第二胎始于孕晚期(28-32周)。APRPD≥4mm是在孕中期诊断UT扩张的最常见阈值,≥7mm是孕晚期诊断UT扩张的最常见阈值。
对于定义产前UT扩张的严重程度和临床意义也很重要的其他发现包括:侧面性,肾盂扩张程度,实质异常,膀胱和输尿管异常,性别,羊水量(AFV)和其他器官系统异常。肾盏的扩张是临床上显着的UT扩张的重要预测因素;因此,某些分级系统在描述UT扩张的严重程度时考虑了肾盏的扩张程度。Grignon等提出了UT扩张的5个等级,其中考虑了APRPD的测量,肾盂扩张程度和实质厚度。SFU分级系统由五个等级组成,可主观评估肾盂扩张,区分中央(主要)和周边(次要)肾盂扩张,并根据不同的诊断标准对中晚期和晚期的诊断评估实质厚度。在孕中期,SFU系统将APRPD定义为轻度为4至7mm,中度为7至≤10mm,重度为10mm。在孕晚期,轻度定义为APRPD为7至9mm,中度定义为9至≤15mm,重度定义为15mm。
与结果的关系
根据产前APRPD测量几项研究已经评估的结果,大多数人发现,APRPD越大,越有可能是由梗阻性尿路病引起的,更大的出生后需手术的危险性。但是,应注意的是,这些研究差异很大,采用不同的APRPD截断值,不同的胎龄范围和不同的结局指标。综观SFU分级系统,对文献的荟萃分析发现,UT扩张的基于与泌尿系统病症相关,除了膀胱输尿管反流(VUR)的SFU标准严重性。仅有12%的妊娠中期UT扩张患儿发现了产后病理学(包括VUR),但在妊娠中期和中期分别有40%的患儿发现了病理学。在怀孕期间观察到进行性UT扩张,而不是缺乏进展或消退,通常与尿路疾病有关。在诊断下尿路梗阻(例如来自PUV)时,羊水过少,肾皮质异常和诊断时的早孕年龄是产后肾功能差的独立预测因素。
胎儿影像学随访检查
在评估是否需要进行后续US评估时,已观察到产前UT扩张可消失保持稳定或可能进展。消失的可能性与初始诊断时APRPD的严重程度有关。在孕中期,当APRPD在4至7-8mm之间时,大约80%的病例发生APRPD严重程度的可能,而在那个阶段,当APRPD大于9mm时,发生率不到15%。因此,通常建议在孕晚期进行随访以评估;对于UT扩张程度较轻的胎儿(妊娠28周前为4–6mm,而妊娠28周后为7–9mm),在晚期妊娠中的US随访可检测到那些已经消退的胎儿,因此,不需要进一步的产前或产后评估。对于中度UT扩张(28周之前为7–10mm,以及28周以后为10–15mm)和严重病例(28周之前为10mm,且28周以后为15mm),超声有必要评估UT扩张进展。对于绝大多数病例,产前超声随访评估就足够了。在一些特殊情况,产前MRI可提供在UT扩张诊断的附加信息。
孕中期US胎儿肾盂扩张与21三体的风险增加相关。超声检查结果应促使对胎儿进行有针对性的解剖学评估,并且作为孤立的发现,唐氏综合症的似然比为1.5–1.6。根据公认的筛查方案,孤立的胎儿胎儿肾盂扩张症的发现,必须在21三体性先天性风险背景下进行解释。此外,还有先天性肾异常的单基因综合征,其中一些与UT扩张有关。
外文文献来源:
JPediatrUrol.Dec;10(6):-98.doi:10./j.jpurol..10..EpubNov15.Multidisciplinaryconsensusontheclassificationofprenatalandpostnatalurinarytractdilation(UTDclassificationsystem).NguyenHT1,BensonCB2,BromleyB3,CampbellJB4,ChowJ5,ColemanB6,CooperC4,CrinoJ7,DargeK5,HerndonCD4,OdiboAO7,SomersMJ8,SteinDR8.
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